/ miércoles 13 de abril de 2022

Alerta Coepris sobre falsificación del fármaco Vyvanse

El medicamento se prescribe para tratar síntomas del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Morelia, Michoacán (OEM-Infomex).- La Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de Michoacán (Coepris) emitió una alerta sanitaria tras detectarse la falsificación del medicamento Vyvanse (lisdexanfetamina).

Este producto es un estimulante indicado para tratar los síntomas del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

Los productos falsos identificados de este fármaco ostentan los números de lote 8406280 y 3171402B de 30 y 50 mg; presentan fechas de vencimiento de noviembre de 2022 y julio de 2022, respectivamente, precisó la dependencia.

Presentación del psicofármaco Vyvanse / Foto: Cortesía | Cofepris

Recomendó a la población que en caso de poseer el producto con esos datos, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar el tratamiento médico.

Agregó que aquellos pacientes que han consumido el fármaco y hayan experimentado reacciones adversas o malestar, deben reportarlo al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

La Coepris señaló que el tratamiento para la atención de pacientes con TDAH abarca terapia psicológica, por lo que los medicamentos que cumplen con la normatividad sanitaria deben ser suministrados bajo supervisión de especialistas de la salud.

Morelia, Michoacán (OEM-Infomex).- La Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de Michoacán (Coepris) emitió una alerta sanitaria tras detectarse la falsificación del medicamento Vyvanse (lisdexanfetamina).

Este producto es un estimulante indicado para tratar los síntomas del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

Los productos falsos identificados de este fármaco ostentan los números de lote 8406280 y 3171402B de 30 y 50 mg; presentan fechas de vencimiento de noviembre de 2022 y julio de 2022, respectivamente, precisó la dependencia.

Presentación del psicofármaco Vyvanse / Foto: Cortesía | Cofepris

Recomendó a la población que en caso de poseer el producto con esos datos, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar el tratamiento médico.

Agregó que aquellos pacientes que han consumido el fármaco y hayan experimentado reacciones adversas o malestar, deben reportarlo al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

La Coepris señaló que el tratamiento para la atención de pacientes con TDAH abarca terapia psicológica, por lo que los medicamentos que cumplen con la normatividad sanitaria deben ser suministrados bajo supervisión de especialistas de la salud.

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