/ lunes 21 de diciembre de 2020

Agencia Europea del Medicamento aprueba vacuna de Pfizer y BioNTech en la UE

El regulador de la EU afirmó que "no hay pruebas" de que ese antídoto sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este lunes que aprobó la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus y afirmó además que "no hay pruebas" de que ese antídoto sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Unido.

"Me complace anunciar que el comité científico de la EMA se reunió hoy y se mostró favorable a una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech", declaró la directora general de la EMA, Emer Cooke, en una rueda de prensa en línea.

▶️ Mantente informado en nuestro canal de Google Noticias

La decisión de la EMA abre la vía a las campañas de vacunación en la UE en los próximos días.

El Comité de Medicamentos de Usos Humanos (CHMP, por su siglas en inglés) de la EMA, con sede en Ámsterdam, adelantó una semana la reunión inicialmente prevista el 29 de diciembre, ante la presión de Alemania y otros países, que deseaban que se tomara una decisión rápidamente.

"Es un paso importante en la lucha contra esta pandemia, que está causando tanto sufrmiento y dificultades", afirmó Cooke.

Foto: AFP

"Se trata realmente de un logro científico histórico, en menos de un año se ha desarrollado y autorizado una vacuna contra esta enfermedad", señaló.

Además, Cooke añadió que de momento no se registraron indicios de que la vacuna de Pfizer/BioNTech sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Unido y que, según el gobierno británico, podría ser hasta un 70% más contagiosa.

▶️ Te recomendamos: Se registra nuevo récord de casos diarios de Covid, con casi 800 mil

"Por el momento, no hay pruebas que indiquen que esta vacuna no funcionará contra la nueva cepa" de coronavirus, afirmó la responsable.

Países como Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, México, Costa Rica, Ecuador, Arabia Saudita, Israel, Singapur y Suiza forman parte de la quincena de Estados que ya han autorizado la vacuna Pfizer-BioNTech, dando el pistoletazo de salida a las campañas de vacunación.

Foto: AFP

Según la Comisión Europea, los Estados miembros de la UE tienen previsto iniciar la campaña de vacunación el 27 de diciembre.

El 95% de eficacia

La EMA tenía previsto inicialmente tomar una decisión sobre la vacuna competidora de Moderna el 12 de enero, pero también la ha adelantado una semana, como lo ha hecho con la de Pfizer-BioNTech.

▶️ Te recomendamos: Biden recibirá vacuna anti-covid hoy para dar fuerza a la campaña en EU

La vacuna desarrollada por el gigante estadounidense Pfizer y la compañía alemana BioNTech ha demostrado una eficacia del 95% en los ensayos clínicos internacionales en los que se han administrado dos dosis con tres semanas de intervalo.

El regulador realizó un "examen continuado" de los datos procedentes de los análisis de los laboratorios y ensayos clínicos a medida que iban llegando. En tiempo normal, la agencia solo examina los datos una vez que han sido recabados en su totalidad.

Pfizer-BioNTech presentó el 1 de diciembre una solicitud de autorización y la EMA respondió que tomaría su decisión el 29 de diciembre durante una reunión de expertos.

Pero Reino Unido, Estados Unidos y Canadá dieron su luz verde en un procedimiento de urgencia, lo que ha permitido iniciar antes las campañas de vacunación.

Varios Estados se habían quejado de la lentitud a la hora de tomar una decisión. Los dirigentes de Polonia y Hungría instaron a que se acelerara durante la última cumbre europea de la semana pasada, secundados por Berlín.

▶️ Te recomendamos: Congreso de EU acuerda aprobar 900 mil mdd en apoyos por Covid

El regulador europeo también sufrió un ciberataque en el que le robaron los datos sobre Pfizer/BioNTech y Moderna, aunque no ha tenido ningún impacto en el calendario, según la EMA.

Tras la luz verde de la EMA, se prevé que la Comisión Europea apruebe rápidamente la decisión para empezar la vacunación en el conjunto de la Unión Europea, donde viven unos 450 millones de habitantes.

Foto: AFP

La UE asegura que ha establecido un programa de vacunación coordinado en los 27 países miembros para permitir un acceso justo a las dosis de la vacuna.

BioNTech y Pfizer dicen que están "listas" para entregar vacunas en toda la UE

Las farmacéuticas BioNTech y Pfizer afirmaron el lunes que están "totalmente listas" para entregar su vacuna contra el coronavirus una vez la Comisión Europea dé luz verde para su distribución.

▶️ Te recomendamos: Ensayos de vacuna covid de J&J causan decepción en AL

"Hoy es una jornada particularmente personal y emocional para nosotros en BioNTech. Estamos en el corazón de la UE y nos sentimos encantados de estar un poco más cerca de la entrega potencial de la primera vacuna en Europa para ayudar a combatir esta pandemia devastadora", explicó el cofundador de la compañía alemana, Ugur Sahin.

"Estamos totalmente listos para iniciar la entrega de las dosis iniciales de la vacuna en toda la Unión Europea en cuanto recibamos la luz verde", añadió.

El jefe ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, también declaró a la compañía "totalmente lista" para asumir el desafío de entregar esas dosis simultáneamente a los países europeos.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este lunes que aprobó la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus y afirmó además que "no hay pruebas" de que ese antídoto sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Unido.

"Me complace anunciar que el comité científico de la EMA se reunió hoy y se mostró favorable a una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech", declaró la directora general de la EMA, Emer Cooke, en una rueda de prensa en línea.

▶️ Mantente informado en nuestro canal de Google Noticias

La decisión de la EMA abre la vía a las campañas de vacunación en la UE en los próximos días.

El Comité de Medicamentos de Usos Humanos (CHMP, por su siglas en inglés) de la EMA, con sede en Ámsterdam, adelantó una semana la reunión inicialmente prevista el 29 de diciembre, ante la presión de Alemania y otros países, que deseaban que se tomara una decisión rápidamente.

"Es un paso importante en la lucha contra esta pandemia, que está causando tanto sufrmiento y dificultades", afirmó Cooke.

Foto: AFP

"Se trata realmente de un logro científico histórico, en menos de un año se ha desarrollado y autorizado una vacuna contra esta enfermedad", señaló.

Además, Cooke añadió que de momento no se registraron indicios de que la vacuna de Pfizer/BioNTech sea ineficaz contra la nueva cepa de coronavirus detectada en el Reino Unido y que, según el gobierno británico, podría ser hasta un 70% más contagiosa.

▶️ Te recomendamos: Se registra nuevo récord de casos diarios de Covid, con casi 800 mil

"Por el momento, no hay pruebas que indiquen que esta vacuna no funcionará contra la nueva cepa" de coronavirus, afirmó la responsable.

Países como Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, México, Costa Rica, Ecuador, Arabia Saudita, Israel, Singapur y Suiza forman parte de la quincena de Estados que ya han autorizado la vacuna Pfizer-BioNTech, dando el pistoletazo de salida a las campañas de vacunación.

Foto: AFP

Según la Comisión Europea, los Estados miembros de la UE tienen previsto iniciar la campaña de vacunación el 27 de diciembre.

El 95% de eficacia

La EMA tenía previsto inicialmente tomar una decisión sobre la vacuna competidora de Moderna el 12 de enero, pero también la ha adelantado una semana, como lo ha hecho con la de Pfizer-BioNTech.

▶️ Te recomendamos: Biden recibirá vacuna anti-covid hoy para dar fuerza a la campaña en EU

La vacuna desarrollada por el gigante estadounidense Pfizer y la compañía alemana BioNTech ha demostrado una eficacia del 95% en los ensayos clínicos internacionales en los que se han administrado dos dosis con tres semanas de intervalo.

El regulador realizó un "examen continuado" de los datos procedentes de los análisis de los laboratorios y ensayos clínicos a medida que iban llegando. En tiempo normal, la agencia solo examina los datos una vez que han sido recabados en su totalidad.

Pfizer-BioNTech presentó el 1 de diciembre una solicitud de autorización y la EMA respondió que tomaría su decisión el 29 de diciembre durante una reunión de expertos.

Pero Reino Unido, Estados Unidos y Canadá dieron su luz verde en un procedimiento de urgencia, lo que ha permitido iniciar antes las campañas de vacunación.

Varios Estados se habían quejado de la lentitud a la hora de tomar una decisión. Los dirigentes de Polonia y Hungría instaron a que se acelerara durante la última cumbre europea de la semana pasada, secundados por Berlín.

▶️ Te recomendamos: Congreso de EU acuerda aprobar 900 mil mdd en apoyos por Covid

El regulador europeo también sufrió un ciberataque en el que le robaron los datos sobre Pfizer/BioNTech y Moderna, aunque no ha tenido ningún impacto en el calendario, según la EMA.

Tras la luz verde de la EMA, se prevé que la Comisión Europea apruebe rápidamente la decisión para empezar la vacunación en el conjunto de la Unión Europea, donde viven unos 450 millones de habitantes.

Foto: AFP

La UE asegura que ha establecido un programa de vacunación coordinado en los 27 países miembros para permitir un acceso justo a las dosis de la vacuna.

BioNTech y Pfizer dicen que están "listas" para entregar vacunas en toda la UE

Las farmacéuticas BioNTech y Pfizer afirmaron el lunes que están "totalmente listas" para entregar su vacuna contra el coronavirus una vez la Comisión Europea dé luz verde para su distribución.

▶️ Te recomendamos: Ensayos de vacuna covid de J&J causan decepción en AL

"Hoy es una jornada particularmente personal y emocional para nosotros en BioNTech. Estamos en el corazón de la UE y nos sentimos encantados de estar un poco más cerca de la entrega potencial de la primera vacuna en Europa para ayudar a combatir esta pandemia devastadora", explicó el cofundador de la compañía alemana, Ugur Sahin.

"Estamos totalmente listos para iniciar la entrega de las dosis iniciales de la vacuna en toda la Unión Europea en cuanto recibamos la luz verde", añadió.

El jefe ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, también declaró a la compañía "totalmente lista" para asumir el desafío de entregar esas dosis simultáneamente a los países europeos.

Local

Inauguran obras públicas en comunidad de Tlalpujahua

La inversión de la pavimentación con concreto hidráulico en la colonia de Zona Alfarera de Santa María de los Ángeles ascendió a tres millones 73 mil pesos

Gossip

¿Eres fan de Star Wars? Disfruta de su universo en Morelia

La Mega Exhibición de las Galaxias, con más de 250 artículos, está enfrente de Gayosso y abre de lunes a domingo de 10:00 a 20:00 horas

Local

Zitácuaro: joven se lesiona tras accidente vehicular

La unidad en la que se trasladaba volcó en la carretera Zitácuaro-Tuzantla

Cultura

Preparan recorridos para recolectar hongos en alrededores de Morelia

El Museo de Historia Natural de la Universidad Michoacana organiza la actividad que se llevará a cabo en Jesús del Monte y puerto Garnica

Local

Ayuntamiento, sin solicitud de dictámenes para construcción de presas en Morelia

El gobierno estatal anunció se ubicarían en Jesús del Monte y en los Filtros Viejos; sin embargo, no ha enviado la petición para determinar los pros y contras del proyecto

Justicia

Capturan a otro operador de El Chueco en Chihuahua; suman 19 detenidos

El detenido identificado como Daniel Guadalupe N, quien refirió trabajar o ser parte de la estructura criminal de José Noriel P.G alias “El Chueco”

Finanzas

Hacienda recorta estímulos al IEPS de gasolina Magna y Premium

Desde marzo de este año, la dependencia puso en marcha un programa de estímulos complementarios al IEPS para evitar gasolinazos

Local

Inauguran obras públicas en comunidad de Tlalpujahua

La inversión de la pavimentación con concreto hidráulico en la colonia de Zona Alfarera de Santa María de los Ángeles ascendió a tres millones 73 mil pesos

Local

Zitácuaro: joven se lesiona tras accidente vehicular

La unidad en la que se trasladaba volcó en la carretera Zitácuaro-Tuzantla